Новости

26.04.2024 Обучающий семинар на тему: "Профессиональное самоопределение подростков и молодежи с трудностями в социализации".

В рамках реализации проекта «Дать шанс» на средства Президентского Фонда,  25 апреля в МКУ Центр «Тёплый дом», прошел обучающий семинар на тему: "Профессиональное самоопределение подростков и молодежи с трудностями в социализации".

Читать далее 22.04.2024 Конкурс в "IT-мастерской"

В рамках реализации Президентского гранта по проекту «Дать шанс» прошел конкурс мастерства среди участников мастерской "IT-мастерская, в котором приняли участие 20 ребят - участников проекта.

Читать далее 22.04.2024 Экскурсия в аптеку.

3 апреля в рамках реализации проекта «Дать шанс», получившего грантовую поддержку Фонда Президентских грандов, участники мастерской «Юный медик» побывали на экскурсии в аптеке.

Читать далее

Гостевая книга

Добавить сообщение

04 ноября 2015г. 17:01
Здравствуйте! Я мама замечательного малыша, который болен ДЦП, Спастическая диплегия, ЗПР, вальгустная установка стоп, подвывихи тазобедренных суставов, обращаюсь к вам за помощью! Уваров Константин Дмитриевич 04.08.09 г.р. долгожданный ребенок в семье. Беременность проходила хорошо, все анализы были в норме, ничего не предвещало беды. Но роды проходили тяжело: родовая деятельность остановилась, в результате чего делали экстренное кесорево сечение, после чего мой малыш попал в реанимацию с гипоксией. После выписки малыш развивался и невролог говорил, что он здоров, но как потом выяснилось, это было ни так, и эта ее врачебная ошибка привела к несвоевременному лечению. На данный момент мы с этой болезнью боремся вдвоем с девяти месяцев, есть положительная динамика, интеллект у Кости сохранен. Он очень жизнерадостный, активный, любознательный и общительный ребенок, малыш очень хочет научиться ходить, как все обычные дети. А помочь ему в этом может постоянная реабилитация: Массаж, бассейн, ЛФК, дельфинотерапия, иппотерапия, физиолечение, и тренажеры которые нам рекомендовал врач ортопед и врач невролог. Конечно за шесть лет мы добились многого, Костя стал говорить, но есть большая дизортрия, научился немного ползать на четвереньках, пытается ловить равновесие в вертикальном положении на коленках и стоя. Врачи прогнозируют, что Костя обязательно восстановится, он очень старательный, выносливый и перспективный ребенок. Я верю, что мы все преодолеем и мой малыш будет ходить как все здоровые дети. Но к сожалению на всю необходимую реабилитацию не хватает семейного бюджета. Мы очень хотим попасть на дельфинотерапию, чтобы сделать тело ловким, гибким и послушным, также укрепить моторные и речевые функции ребенка, адаптировать его к самостоятельной жизни в обществе. Одно из успешных методов в лечении – это дельфинотерапия. Результаты от такого восстановительного лечения радуют врачей и родителей. В дельфинарии нас ждут и выставили счет, но так как сумма большая и мы не сможем ее собрать. Папа не принимает в его жизни, никакого участия, а я не работаю, так как все время посвящаю ребенку, вожу на занятия и занимаюсь с ним. Помогите нам, пожалуйста, стать ему на ножки, помочь исполнить его самую заветную мечту- ХОДИТЬ!!! Помогите вернуть утраченное детство!!!
Мы уверенны, что мир не без добрых людей, и вы сможете нам помочь в этом. Если у вас есть вопросы, звоните, я буду очень ждать вашего звонка.
Тел. 8-913-925-30-85 Елена
Елена



24 октября 2015г. 10:35
Татьяна Ивановна: "Выражаем Вам искреннюю признательность и благодарность за оказание финансовой помощи моей дочери Дашеньке. За Ваше чуткое и внимательное отношение.Благодаря Вашему фонду моя дочь получит хорошее лечение.Желаем Вам успехов в работе, а Вашему фонду дальнейшего развития и процветания"!!!
С уважением к Вам , мама Наталья и Дашенька Зальцман!!!

Ответ:

Рады, что смогли Вам помочь. Дай Вам Бог сил и терпения в Вашей  борьбе за здоровье вашей  Дашеньки.

С уважением Т.Женова




21 октября 2015г. 18:00
Здравствуйте! Я мама замечательного малыша, который болен ДЦП,правосторонний гемипарез, обращаюсь к вам за помощью! Гололобов Иван Евгеньевич,родился четыре года назад в счастливой семье молодых родителей, как желанный ребенок.Но в данный момент мы с этой болезнью боремся вдвоем с девяти месяцев,есть положительная динамика,интеллект у Ванюшки сохранен.Он очень жизнерадостный, активный, любознательный и общительный ребенок, малыш очень хочет научиться ходить, как все обычные дети.А помочь ему в этом может хорошая реабилитация и тренажеры которые нам рекомендовал врач ортопед,конечно за эти четыре года мы добились многого, Ваня стал говорить фразами,немного ходить,врачи прогнозируют,что Ваня обязательно восстановится,он очень старательный, выносливый и перспективный ребенок.Я верю,что мы все преодолеем и мой малыш будет ходить как все здоровые дети.Но на приобретении таких тренажеров как беговая дорожка и велосипед-тренажер для детей с дцп, у меня нет возможностей,так как воспитываю ребенка одна,папа не принимает в его жизни,никакого участия,а я не работаю,так как все время посвящаю ребенку и занятиям с ним.Помогите нам,пожалуйста,приобрести эти чудо тренажеры,я очень вас прошу.Мы уверенны, что мир не без добрых людей, и вы сможете нам помочь в этом. Если у вас есть вопросы, звоните, я буду очень ждать вашего звонка.
Елена Гололобова

Ответ:

Здравствуйте, Елена! Приходите к нам в Фонд Памяти с документами. 

Подумаем вместе, чем мы сможем Вам помочь

С уважением Женова Т.И..




04 октября 2015г. 17:09
Я москвичкв и приезжаю только периодически в Новосибирск. У меня рядом с вашим фондом живёт мама. Хочется только сказать,что много раз проходила и видела табличку и вот только сейчас через интернет узнала про этих ребят. Очень жалко погибших ребят, настоящих мужчин, .сочуствую родителям, которые потеряли своих сыновей. И пусть этот фонд существует, пусть и дальше люди помнят этих мужественных ребят. Земля им пухом!
Ирина

Ответ:

Спасибо, Ирина, за теплые слова.

С уважением Татьяна Женова




07 августа 2015г. 09:07
Очень прошу Вас оказать нашей семье материальную помощь в сумме 80000 рублей, которые нам необходимы для прохождения очередного курса восстановительного лечения младшей дочери – Куприенко Елизаветы Александровны, 14.08.2013 г.р., которой в 10 месяцев установили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
С июля 2014 г. по апрель 2015 г. мы самостоятельно прошли 4 курса восстановительного лечения в Центре новых медицинских технологий г. Новосибирска, стоимость одного курса составляет от 50000 до 80000 рублей, в зависимости от объема процедур. Кроме этого мы самостоятельно оплачивает проживание и проезд. После прохождения курсов наша дочь научилась ползать на четвереньках, вставать у опоры, забиратся и спускаться на диван, работать руками в полном объеме. Любой невролог подтвердит, что для ребенка с таким диагнозом это большое достижение. Достигнутый результат дает нам большую надежду, что наша дочь научится самостоятельно ходить, но для этого нужно пройти еще не один курс восстановительного лечения.
Когда мы приехали первый раз, наша дочь даже не доставала руками до ушей, ноги были в перекресте выше колен, заднюю часть она тянула за собой. Местные неврологи мне в глаза сказали, что это трагедия для семьи, нужно смериться. Слава Богу, нашлись силы, находясь в ПНО где нам установили диагноз я ревела от услышанного и что нам прогнозировал врач – невролог. Одна женщина, всю жизнь ей благодарна буду, мне рассказала о Центре новых медицинских технологий в г. Новосибирске, в академгородке, что якобы там творят чудеса и ставят на ноги детей с ДЦП. Я сразу позвонила и нас пригласили на первый курс. Приехав в Новосибирск, я поняла, что нам там помогут, люди которые там работают, вообще другие. Я бы сказала, лечат от Бога! Они другими глазами смотрят на такой диагноз, трудятся как пчелки с твоим ребенком и родителей обучают как нужно жить с таким особым ребенком. С 17.08.2015 по 28.08.2015 в г. Новосибирске нам необходимо пройти очередной курс реабилитации, стоимость которого составляет 80000 рублей, но самостоятельно мы оплатить лечение не имеем возможности, так как наша семья является многодетной, мы воспитываем троих детей, Дмитрия, возраст - 5 лет, Софью, возраст - 4 года и Елизавету, возраст - 1год 11 месяц, которая является ребенком-инвалидом. В нашей семье единственным кормильцем является супруг, я в настоящее время не работаю, так как нахожусь в отпуске по уходу за ребенком. Кроме этого у нас имеются кредитные обязательства, а именно с 2008 г. оформлен ипотечный кредит на 20 лет. Квартиру мы приобрели под самоотделку, соответственно нами были взяты потребительские кредиты на ремонт квартиры, покупки необходимой сантехники и мебели. На тот момент мы не боялись трудностей и рассчитывали на свои силы и не думали, что нашу семью коснется такое испытание. Поэтому в сложившейся ситуации, в связи с дорогостоящим лечением дочери, наши расходы во многом превышают доходы.
У нас имеются на руках пригласительное письмо на очередной курс, реквизиты счета, все квитанции пройдённых курсов, лицензии, юридический адрес и телефон медицинского учреждения.
Мария



18 мая 2015г. 15:51
Здравствуйте, Татьяна Ивановна!
Понимаю, что Вам приходиться решать много сложных проблем, но стало так тяжело, что приходиться просить о помощи.Живем вдвоем с братом- он инвалид 1 группы, может только сидеть, почти две наши пенсии уходят на его лекарства( я хочу что бы он пожил подольше) и подгузники, не до изысков. А сейчас не стало хватать на подгузники- нам давали их только 2 раза- сказали больше нет поставок, если Вы нам поможете, будем очень благодарны!
Могу отплатить только стихами для Ваших необычных клиентов и хоть чем то принести свою маленькую пользу мой тел 89137774437
А стихи можно почитать на сайте Изба -читальня печатаюсь под фамилией Шаболтас
Заранее спасибо и удачи во всех делах!
Галина Владимировна



24 января 2015г. 17:41
У меня шесть внуков,четверо оказались в трудной жизненной ситуации.Дочь полгода не работает т.к. дети часто болеют ( Артём 11 лет,Даниил 5 лет,Милана 4 года.Ева 3 года).В квартире нужен хоть какой-то ремонт,сломана электропечь,нет холодильника,мальчикам нужна двуспальная кровать,стол д/уроков старшему.одеяла,подушки.шторы,полотенца.постельное бельё.младшим валенки.Милане зимняя куртка,девочкам колготки.89231980563
Елена



25 ноября 2014г. 10:09
Дорогой, незаменимый, навсегда Благотворительный Фонд Памяти имени Володи Женова.
Спасибо Вам огромное за все годы, которые Вы были рядом со мной. вы подарили мне поистине частичку лучшей жизни и внесли много положительных моментов радости, улыбки и счастья. За, что я Вам искренне и сердечно благодарен.
Развивайтесь, совершенствуйтесь и зажигайте новые сердца.

С любовью, Илья Коломойцев.
Илья Коломойцев



22 октября 2014г. 17:25

Здравствуйте.Я,Сотникова Ольга Ивановна,мама замечательной девочки Елизаветы 7 лет.Моя дочурка инвалид,у нее дцп, спастический тетрапарез,диплегическая форма.С этой болезнью мы боремся с полутора лет,есть положительная динамика,интеллект у Лизы сохранен.Она очень жизнерадостная и общительная девочка и очень хочет научиться ходить.А помочь ей в этом может велосипед-тренажер для детей с дцп,врачи прогнозируют хорошие результаты,при каждодневных занятиях на нем и я верю,что мы все преодолеем и моя девочка будет ходить.Но приобрести его за свой счет не представляется возможным,так как воспитываю ребенка одна,папа не принимает в ее жизни,никакого,участия,а я не работаю,так как все время посвящаю ребенку и занятиям с ней.Помогите нам,пожалуйста,приобрести этот чудо-велосипед,я очень вас прошу.
Ольга. Контактный телефон 8-960-779-91-82. Мы верим,что мир не без добрых людей,заранее вам благодарны.
Ольга



13 октября 2014г. 18:38
Здравствуйте.Я,Сотникова Ольга Ивановна,мама замечательной девочки Елизаветы 7 лет.Моя дочурка инвалид,у нее дцп, спастический тетрапарез,диплегическая форма.С этой болезнью мы боремся с полутора лет,есть положительная динамика,интеллект у Лизы сохранен.Она очень жизнерадостная и общительная девочка и очень хочет научиться ходить.А помочь ей в этом может велосипед-тренажер для детей с дцп,врачи прогнозируют хорошие результаты,при каждодневных занятиях на нем и я верю,что мы все преодолеем и моя девочка будет ходить.Но приобрести его за свой счет не представляется возможным,так как воспитываю ребенка одна,папа не принимает в ее жизни,никакого,участия,а я не работаю,так как все время посвящаю ребенку и занятиям с ней.Помогите нам,пожалуйста,приобрести этот чудо-велосипед,я очень вас прошу.
Ольга

Добавьте своё сообщение


Ваше имя
Ваш e-mail
Сообщение